唐氏综合征筛查主要检查以下几个方面：
1.血清学检查：通过检测孕妇的血液，评估胎儿患唐氏综合征的风险。这包括测量甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）等指标。这些标志物的水平可能会在唐氏综合征胎儿中出现异常。
2.超声检查：医生会使用超声技术对胎儿进行详细的结构检查，观察胎儿的颈项透明层厚度、鼻骨、心脏结构等。这些超声指标也可以提供关于唐氏综合征风险的信息。
3.遗传咨询：如果唐筛结果显示高风险或临界风险，医生通常会建议进行遗传咨询。遗传咨询师可以具体分析检查结果的含义，讨论进一步的诊断选项，如羊水穿刺或无创产前基因检测。
需要注意的是，唐氏综合征筛查只是一种初步的评估方法，其结果并不能确诊唐氏综合征。如果唐筛结果异常，需要进一步的诊断检查来确定胎儿是否存在染色体异常。此外，唐氏综合征筛查的准确性也受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、孕周等。
如果对唐氏综合征筛查或其他相关问题有进一步的疑问，建议咨询专业的妇产科医生或遗传咨询师，他们可以提供个性化的建议和指导。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，均衡饮食，定期进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。