多囊肾是一种常见的遗传性肾病，可分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。ADPKD更为常见，常见症状有：
1.腹部肿块：多数患者在双侧上腹部摸到、质硬、无压痛的肿块，有些患者可在腹部触及包块。
2.血尿：常为首发症状，表现为镜下或肉眼血尿。
3.蛋白尿：多数患者出现轻、中度蛋白尿。
4.高血压：部分患者会出现高血压。
5.肾功能不全：随着病情进展，可出现肾功能不全。
6.其他：还可能出现肾绞痛、精索静脉曲张、附睾炎等症状。
多囊肾的症状和严重程度因个体差异而异，有些患者可能没有明显症状，而有些患者可能会出现严重的并发症，如肾功能衰竭、高血压等。如果不及时治疗，多囊肾可能会导致肾功能逐渐恶化，最终需要进行透析或肾移植治疗。
对于多囊肾患者，定期进行肾功能检查、血压监测和肾脏超声检查非常重要。此外，控制血压、减少蛋白尿、避免使用肾毒性药物等措施也有助于保护肾功能。如果出现明显的症状或肾功能损害，医生可能会建议采取相应的治疗措施，如手术治疗、透析治疗等。
需要注意的是，多囊肾是一种遗传性疾病，患者的子女有50%的机会遗传该病。因此，对于多囊肾患者的家属，尤其是父母和兄弟姐妹，应进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早诊断、早治疗。