目前治疗特发性肺纤维化，没有什么特效的药物。中药只有辅助调理身体的作用，对疾病的疗效不大。出现了特发性肺纤维化，要预防肺部的感染。如果出现咳嗽、咳痰、发热，有细菌感染的依据，要根据痰培养药敏的结果，合理的使用抗菌药物进行治疗。同时，多喝水，多吃新鲜的蔬菜和水果，进食一些富含蛋白的食物，增加患者的营养，提高身体的抵抗能力，保护患者的肺功能，防止呼吸衰竭的发生。

特发性肺纤维化，能够活几年，取决于患者的实际病情以及治疗方案，和生活方式等息息相关，一般特发性肺纤维化早期能够过10年左右，但是不能够一概而论。目前特发性肺纤维化，没有彻底治愈的方法，病情一般是呈现不可逆的进展过程，会给患者的日常生活和整个家庭带来极大的困扰，患者的远期结局具有显著的个体化差异，部分患者病情可迅速恶化，而另有部分患者在确诊后仍可以活10年以上。部分治疗方案可以暂时改善症状或延缓疾病的进展，还有部分治疗方案则有助于提高患者生活质量。对于重症患者，肺移植可能是最后的选择。

特发性肺纤维化由以下原因引起的：一、病毒。特别是感冒病毒引起的，要积极的抗病毒治疗。同时，多喝温开水，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证充足的睡眠。二、细菌感染。有时候感染没有得到良好的控制，会导致病情的恶化，需要根据痰培养药敏的结果，合理的使用抗生素进行治疗。三、不明原因引起的。这一类特发性肺纤维化，要服用一些抗纤维化药物，保护患者的肺功能，防止出现呼吸衰竭。

特发性肺纤维化的特征性肺功能改变是肺容量减少，呼气率正常或升高，一秒率增加，弥散量减低，肺泡动脉氧分压增宽，肺顺应性降低，静态呼气压力容量曲线向下向右。心肺运动实验异常，氧交换削弱可以使特发性肺纤维化的早期异常，甚至可以先于肺容量和通气功能的异常特发性肺纤维化肺功能异常特征是限制性通气损害伴有肺总量减少，但如果合并肺气肿则肺容量正常。氧和降低甚至弥散量是比较明显的特点。

特发性肺纤维化用什么药好？如果从临床最好的治疗目标来讲，到目前没有特别好的药。虽然现在吡非尼酮和尼达尼布能够用于特发性肺纤维化的治疗，但仅仅是延缓病情的进展，并没有完全逆转疾病。所以应该没有一个非常理想的治疗特发性肺纤维化的药。但是这方面的研究，国际上面现在开展得很多，也许随着研究的不断深入，再过几年会有新的药物发现，也许会对特发性肺纤维化的治疗带来新的希望。以上所述的药品都希望在临床医生指导下使用。

特发性肺纤维化是原因不明的慢性间质性肺疾病种，较为常见的代表性疾病是特发性间质性肺炎，病理表现为寻常性间质性肺炎，一些学者称其为隐源性致纤维化性的肺泡炎。本病老年人易患，临床上多表现为进行性的呼吸困难，伴有刺激性干咳双肺可闻及咳啰音，常有杵状指，胸片X线表现为双肺底和周围分布的弥漫性网格状，蜂窝状阴影，伴或不伴牵拉性的支气管扩张，肺功能诊断为限制性通气功能障碍。病情一般进行性发展，最终会因呼吸衰竭导致死亡。

特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT特征性表现为普通型间质性肺炎，病因不清。按病程有急性、亚急性和慢性之分，本病多为散发，主要表现包括：1.呼吸困难：劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼扇动和辅助肌参与呼吸，但大多没有端坐呼吸。2.咳嗽、咳痰：早期无咳嗽，后可有干咳或少量黏液痰，易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰，偶见血痰。3.全身症状：可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，一般比较少见，急性型可有发热。

如果从临床最好的治疗目标来讲，到目前没有特别好的药，虽然现在， 吡非尼酮和尼达尼布能够用于特发性肺纤维化的治疗，但仅仅是缓解病情的进展，并没有完全逆转疾病，所以应该没有一个非常理想的治疗特发性肺纤维化的药，但是这方面的研究国际上面现在开展的很多，也许随着研究的不断深入，再过几年会有新的药物发现，也许会对特发性肺纤维化的治疗，带来新的希望，以上所述的药品都希望在临床医生的指导下使用。

特发性肺纤维化，在临床上还没有特效的药物，主要的比较先进的治疗方法，就是考虑肺移植。目前西医的处理办法，主要是以糖皮质激素加免疫抑制剂为主，治疗效果也不是很好。本病应该考虑应用中医中药的方式进行处理，根据临床情况进行辨证论治，能够改善患者的生活质量减轻症状，也能够延缓病情的进一步发展。患者同时可以进行肺的康复性的训练，也可以根据临床的情况采一些适合自己的锻炼方式。

特发性肺纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。临床上往往会出现咳嗽、咳痰、呼吸困难、消瘦、发热等症状，会危害到肺的结构，导致呼吸衰竭、右心衰竭等。在治疗方面以抗纤维化类的药物治疗为主，现有的药物只能够减缓病情的进展。治疗应该在病程的早期进行，以取得较好的疗效。晚期患者就要考虑肺的移植。