脊髓小脑性共济失调是一种遗传性的疾病，目前来讲并没有特异性治疗的方法。所以，即使这种疾病明确了诊断，在临床上也是没有好的治疗办法的。进行诊断的目的主要是避免把致病基因传递给后代，做到优生优育的。这种疾病一般是慢性起病，发病年龄比较轻，大部分在30岁到40岁左右起病，主要的症状是出现共济失调，特别是下肢共济失调比较明显，表现为走路摇晃、步基宽、突然跌倒等临床表现的。治疗方面主要是对症处理。另外，一定要辅助康复训练以及物理治疗，能在一定程度上改善患者的生活质量。

目前的脊髓小脑性共济失调就是我们刚才讲的治疗，主要的有对症的药物，还加上这些功能锻炼，如果这个病关键是要早期认识，早期认识之后这些病人可能就是避免了继发损伤，因为他走路不稳有些不认识觉得他没病是装病的，因为他做磁共振可能都不会看的都觉得正常，叫病人回家了完了之后他走路一走不稳，一摔把头上摔伤或者一摔摔骨折了，这些继发损伤如果不及时认识，不及时认识治疗这些病可能继发损伤，这个是有可能出现的。除了这些之外，而且你即使用上药之后它延缓，有些病人能够延缓它的病程，但是如果不及时治疗，一般来说这些病，在什么时候就完全卧床一般在10到20年，一般在10到20年左右的时候，病人就卧在床上了瘫痪完全瘫痪在床上，生活不能自理了。

遗传性脊髓小脑性共济失调目前尚无特效的治疗方法，主要给予对症治疗，对症治疗可以缓解患者的症状，可给予左旋多巴治疗，缓解强直和其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可以改善共济失调，给予毒扁豆碱或胞磷胆碱治疗可促进乙酰胆碱合成。共济失调伴有肌阵挛的患者首选氯硝西泮治疗，可给予神经营养药，如ATP、辅酶A、肌酐和B族维生素治疗等。除药物治疗以外，也可给予手术治疗、理疗、康复及功能锻炼治疗，对患者有效。

治疗原发病如果儿童出现急性小脑性的共济失调，这并不是一种疾病，而是一种症状或者是神经系统的体征，由医生检查出来得出的结论，所以治疗小脑性的共济失调需要治疗原发病。引起小脑性共济失调的原发病有可能是一种先天性的疾病，或者是脑炎引起的小脑病变引起的共济失调，具体的原因应该去正规医院的小儿科进行检查。根据原来的病史以及医生检查的体征，再结合脑ct或者是肌电图、脑电图检查综合的判断引起小儿急性小脑性共济失调的具体原因，如果是一种遗传病造成，目前并没有有效的治疗方法，可以进行康复理疗。如果是脑炎造成的这种症状，应该住院按脑炎来进行积极的治疗。

小脑共济失调病人是否有生命危险，取决于发病原因以及病灶的大小，如果是因小脑梗死、小脑出血等疾病而引起的小脑共济失调，那么在疾病早期进行有效的治疗，通常对患者的寿命不会带来较大的影响。如果是因小脑肿瘤而引起的小脑共济失调，发病后病情比较严重，肿瘤增长速度过快或者是恶性肿瘤时，那么病人的寿命也会受到影响。如果是小脑萎缩而引起的小脑共济失调，可以通过控制病情进展，来避免对生命周期的影响。对于小脑共济失调应及时明确病因，对症治疗，减少对生命健康的影响。

脊髓小脑性共济失调目前为止还没有特效的治疗方法，只能给予对症治疗来缓解症状。对症治疗方法有以下几种：第一、左旋多巴药物治疗，可缓解强直和其他帕金森样症状，也可给予氯苯氨丁酸治疗，可以减轻痉挛，金刚烷胺能改善共济失调，毒扁豆碱或胞磷胆碱可促进乙酰胆碱合成等。共济失调伴有肌阵挛患者首选氯硝西泮治疗，可给予一定的神经营养药，如ATP、辅酶A、肌酐和B族维生素等治疗。第二、手术治疗，可进行视丘毁损术。第三、理疗、康复及功能锻炼对患者有一定帮助。

急性小脑性共济失调是小儿时期所特有的综合征，引起此病的主要原因是由于病毒感染所致，如水痘、带状疱疹病毒、肠道病毒等。其临床常见症状主要表现为共济失调，常伴四肢震颤、眼震、肌张力减低、腱反射减弱等。大部分先是出现前驱感染症状，如发热、呼吸道或消化道症状，继而站立不稳、步态蹒跚、易于跌倒。严重者不能站立、不能行走，甚至不能独坐、不能竖头。一旦确诊，应积极对患儿采取针对性治疗、对症治疗、护理、支持治疗等综合治疗。

遗传性小脑萎缩共济失调，目前没有很好的治疗办法来治愈疾病，主要是服用药物，控制疾病的加重，再配合相应的功能训练，外加针灸、推拿等来治疗。还可以服用一些神经营养之类的药物，生活要规律、避免劳累过度、多注意休息。患者不要给自己压力，更不要紧张，不然会使脑细胞产生疲劳，使萎缩加重、健忘。不能过度饮酒，过度吸烟，也不能缺乏维生素。保持良好的情绪，经常参加体育锻炼，养成良好的生活习惯，多吃一些坚果类食物，会对病情的控制起到很大的作用。

分析如下，脊髓小脑型共济失调是多种基因突变导致的常染色体显性遗传的遗传性神经系统疾病。由三核甘酸重复序列动态突变所引起，目前已经报道超过35种类型，发现29种基因突变。脊髓小脑性共济失调通常在中年起病，大约2/3的患者首发症状是走路不稳，起初感觉下楼或夜间行走不稳，担心跌倒，随着疾病病情的进展，可出现视物成双、言语含糊、发作性眩晕等。诊断需要问诊详细病史以及全面细致体格检查，神经影像学和神经电生理检查以及相应的基因检测及生化检测为依据。

脊髓小脑性共济失调不是小脑萎缩。脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。它的特点是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。多于青少年期和中年期发病，大多数呈常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。病理改变以小脑、脊髓和脑干变性为主。小脑脊髓型共济失调临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、周围神经病和痴呆等，这些临床的表现和单纯的小脑萎缩完全不同。