一种胚胎期神经管发育异常导致的先天畸形
多数无明显症状,体表可表现正常;少数有皮肤的局部改变、神经系统症状
病因不明,可能与遗传、环境等因素有关
无症状者无须特殊处理,症状明显者多采取手术治疗



金牌医生
内侧中
隐性脊柱裂是一种胚胎期神经管发育异常导致的先天畸形,存在脊椎管缺损,但脊髓、脊神经和(或)脊膜仍在椎管内无膨出,且多无神经系统症状,少数伴有脊髓拴系综合征及相关症状。
隐性脊柱裂较常见,患病率约占人口的1‰。
隐性脊柱裂的患病率随着地域或人种不同而有所差异。
近年来,隐性脊柱裂的患病率呈下降趋势。
单纯性隐性脊柱裂:病情较轻,多无临床症状。
复杂性隐性脊柱裂:病情较重,常出现一系列神经系统损伤表现。
单纯脊柱裂。
脊髓脂肪瘤。
背部皮下窦道。
脊髓纵裂。
硬脊膜内脂肪瘤。
骶前脊膜膨出及脊柱旁脊膜膨出。



