一种胚胎期神经管发育异常导致的先天畸形
多数无明显症状,体表可表现正常;少数有皮肤的局部改变、神经系统症状
病因不明,可能与遗传、环境等因素有关
无症状者无须特殊处理,症状明显者多采取手术治疗



金牌医生
内侧中
皮肤症状多见于腰骶部,是隐性脊柱裂最明显的标志。
主要表现为腰骶部中线部位的皮肤上有一些异常现象,如一撮毛、小隐窝(皮肤向内凹陷)、痣、色素沉着(颜色变深)、皮下脂肪增厚等。
少数随着生长发育,脊髓受到牵拉、压迫等刺激,会出现严重程度不一的神经系统表现。
主要为腰背部疼痛,有时可出现腿痛。
下肢无力、麻木,多为发生在一侧下肢,也有双侧下肢同时发生的情况。
会阴部和下肢皮肤感觉明显减退,以痛温觉障碍为主。
下肢出现青紫、发凉、溃烂等。
严重时可能会出现瘫痪。
遗尿:睡眠中不自觉地发生排尿。
尿失禁:清醒状态下膀胱不能维持其控制排尿的功能,尿液不自主流出。
便秘:大便干燥,排便间隔天数延长。
大便失禁:不能自主控制粪便排出。
部分隐性脊柱裂可伴有先天性脑积水、脊柱侧凸、足内翻、足外翻、弓形足等其他先天性疾病,以及乳胶过敏,出现婴幼儿喂养困难、易激惹、头围增长过快、肢体畸形、接触乳胶制品发生荨麻疹等表现。
脊髓拴系综合征:隐性脊柱裂可引起脊髓圆锥低位或向下移位导致本病,可出现腰骶部疼痛、下肢感觉运动障碍、排尿及排便功能障碍等表现。
继发感染:椎管未完全闭合,容易继发感染,发生脑脊膜炎,出现头痛、呕吐、颈项强直、发热等表现。



