一种胚胎期神经管发育异常导致的先天畸形
多数无明显症状,体表可表现正常;少数有皮肤的局部改变、神经系统症状
病因不明,可能与遗传、环境等因素有关
无症状者无须特殊处理,症状明显者多采取手术治疗



金牌医生
内侧中
隐性脊柱裂的病因尚不明确,目前多认为与遗传因素和环境因素有关。
多种基因的突变或表达异常与本病有关。有研究显示,第一胎患脊柱裂或父母一方患脊柱裂者,生育新生儿患脊柱裂的概率为4%。
多种环境因素可能与本病发生有关,目前公认与本病发生有关的因素是孕妇妊娠早期叶酸(维生素B₉)缺乏及病毒感染。
家族成员(尤其是母系亲属)患有脊柱裂。
母亲妊娠期服用抗癫痫药物。
母亲妊娠期超重。
母亲妊娠期血糖控制不良。
母亲妊娠早期体温升高,如蒸桑拿或泡热水浴。
母亲妊娠期吸烟或被动吸烟(吸“二手烟”)。
母亲妊娠期饮酒。
母亲妊娠期接触X射线、放射性核素等。
母亲妊娠期接触重金属等有毒化学物质。
胎儿脊柱在母亲妊娠8~9周开始骨化,正常情况下两侧各半的神经弓会互相融合形成椎管,如果受到遗传、环境等因素影响,融合过程发生障碍,则神经弓之间会形成一个裂隙,即脊柱裂。
椎管未闭合但脊髓、脊神经和(或)脊膜仍在椎管内无膨出的脊柱裂,即为隐性脊柱裂。



