原发性干燥综合征肾损害远期预后较好。



金牌医生
内侧中
1. 血常规
半数以上患者有轻度正细胞性贫血,部分患者可伴有白细胞、血小板计数减少。
2. 血生化
低钾血症、高氯血症,血清二氧化碳结合力下降,少部分血清肌酐(SCr)升高。C反应蛋白(CRP)升高,红细胞沉降率(ESR)增快,绝大多数患者有高球蛋白血症,IgG水平显著升高。四分之一患者有II型冷球蛋白血症,包含IgM-k单克隆RF,与Waldenstr?m巨球蛋白血症相似。
3. 免疫学检查
干燥综合征患者体内存在多种自身抗体,其中针对RNA代谢的两种核糖核蛋白抗体:即抗SS-A抗体(针对Ro抗原)和抗SS-B抗体(针对La抗原)具有诊断价值。抗SS-B抗体对干燥综合征的诊断更具特异性。半数以上患者血清ANA、RF阳性,少部分伴有抗线粒体抗体及抗磷脂抗体(APL)或抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性。如血清抗dsDNA阳性、补体低下时,干燥综合征可能继发于系统性红斑狼疮。
4. 尿液检查
(1)尿常规:常无明显异常,或仅尿比重降低,尿pH值升高。
(2)尿液酸化功能:尿液呈碱性,pH值>5.5,尿可滴定酸(TA)和NH4+排泌减少,如尿中有大量HCO3-,表明有近端肾小管损害。
(3)尿浓缩试验:尿渗透压显著降低,部分呈等渗尿,甚至呈低渗尿。
(4)小管功能:半数以上患者尿N-乙酰-b-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、溶菌酶及b2微蛋白升高。极少数患者尿糖、尿氨基酸排泄增多(Fanconi综合征)。
(5)尿蛋白定量:72%患者可有蛋白尿,尿蛋白定量多数<2.0 g/24 h,为小管性蛋白尿。
(6)尿沉渣:镜下血尿发生率低(4%),间质急性炎症期尿中可有白细胞或管型尿。
5. 影像学检查
胸部CT、超声心动图。
6. 其他检查
滤纸试验、角膜染色、唾液腺核素显像、唇腺活检、肾脏组织穿刺活检。



