杨圣海医生

2岁宝宝智力障碍表现主要有以下几点：1、喂养困难，拒食或者吞咽比较困难。身材比较矮小。2、感觉比较迟钝，感知力比较差，不能够有危险的预知能力。3、情绪不稳定，易激惹，易暴躁，不服从大人的管教。4、语言表达能力比较差，不愿意与他人沟通及交流。5、运动能力比较差，行走不稳，不会走路或者经常摔倒等。出现了上述表现要及时的至医院接受相关治疗。

儿童智力障碍的表现有以下几个方面。轻度的精神发育迟缓的患儿会有语言发育迟缓，智力低下，不能跟同龄儿童相比，沟通交流不能够正常的进行。对于简单的日常生活可以自理，但是不会算数。中度的精神发育迟缓的患儿，生活不能自理，社交，生活，学习严重的落后，有少数的患儿还伴有肢体或者是身体的残缺。重度的患儿完全的不能自理，一切都需要家人的照顾，大量的脑细胞死亡，有严重的智力障碍，智力指数基本为零。

1型苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传。所以对于父母都患有本病，不建议生育，否则孩子遗传的几率为100%。很容易导致患儿的出生。对于父母一方或者父母都不存在有本病，需要积极的进行产前诊断，排除此病。同时，在孩子出生以后还可以进行足底血的采集进行筛查。争取早期发现本病，在最早的时间进行治疗。减少后期神经系统及运动系统的并发症。

单纯的热性惊厥对患儿的损伤较小，但需预防误吸。小儿高热惊厥发作时，若口腔内有分泌物或正在进食，若此时体位不正确，分泌物或食物进入气管可引起窒息，需保持患儿侧卧，预防窒息。避免牵拉患儿肢体、按压人中、使用压舌板、筷子或手掰口腔，容易造成牙齿脱落、骨折或脱位。90%的高热惊厥5分钟内可缓解，缓解后需到医院就诊，根据病原进行对症抗感染治疗。

儿童癫痫是怎么得的：小儿癫痫的病因分为：遗传性的因素、结构性的因素、代谢性的因素、免疫性的因素、感染性的因素以及原因未明的因素。遗传性的因素是基因导致癫痫的发作，并且是以癫痫为核心症状。基因有两方面因素：其一是胎儿自身的突变，其二是来自父母的遗传。结构性的因素分先天性的和后天性的。代谢性的因素是婴幼儿遗传代谢性疾病伴随着先天性的发作。免疫性的因素是在免疫性的疾病引起脑部损伤后继发癫痫发作。感染性的因素是长期脑炎导致癫痫发作。

小儿癫痫的早期症状：小儿癫痫发作有个共同的特点是突发突止，并且比较刻板、重复、短暂。但是不同的癫痫儿童发作的时间、临床症状也有各自的特点。癫痫发作在临床上分为局灶性发作、全面性发作和原因未明的发作。全面性发作儿童在发作之前是不能预知的，发作后儿童并不能回忆刚才发生了什么事情。局灶性发作儿童中部分儿童在发作之前会有所预知。局灶性发作儿童容易从局灶性发作演化成全面性发作。全面性发作的儿童是不能预知自己是否会出现癫痫发作。

小儿惊厥并非疾病，只是一个临床表现。小儿惊厥的诱发因素分为发热因素及非发热因素两大类。发热因素包括脑内病变及脑外因素，如脑炎患儿发热可引起惊厥，即颅内感染引起的惊厥；患儿出现症状肺炎后也可引起惊厥。非发热因素也分为脑内病变和脑外病变，脑内病变如颅内肿瘤、出血、脑结构异常、癫痫；脑外因素如电解质紊乱或低血糖。

要判断小孩有没有智力障碍首先要完善相关检查如脑脊液，颅脑磁共振，脑电图，脑血管造影等排除器质性病变，其次是通过智商测试分值低于70分。智力障碍一般发生于发育阶段，有的孩子从出生以后就存在，特别是苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能减退症等。主要表现为痴呆面容，语言及运动系统发育迟缓。有的时候还会伴有肌张力增高，腱反射亢进等。所以要尽早诊断，及时接受相关的治疗。

脑瘫其实就是脑性瘫痪，指的是新生儿出生到出生之后的一个月之内会因为各种原因导致非进行性脑损伤，从而引起中枢运动障碍。其主要的特点就是体位和肌肉紧张以及无力，另外还会伴随行为障碍，语言障碍或者智力障碍。

宝宝不安腿综合症，一般情况下不会对患儿的寿命造成影响，所以不要太过担心。宝宝不安腿综合症的主要表现是由于肢体难以形容的不适感，导致运动肢体的强烈愿望，主要是下肢。患者不能够入睡，不停的运动肢体以缓解异常感觉。小儿不安腿综合症以药物治疗为主，必要时可以心理治疗。70%~90%的患儿对多巴胺激动受体治疗效果比较理想。宝宝不安腿综合症及时有效的给孩子进行治疗，不会对孩子的寿命造成影响。