色弱主要是隐性遗传。据统计，男性色弱的发生率明显高于女性。
色弱的遗传方式特点
X染色体隐性遗传为主： 色弱的遗传方式大多与X染色体隐性遗传相关。男性只有一条X染色体，若X染色体上携带色弱相关的隐性致病基因，就容易表现出色弱症状；女性有两条X染色体，需要两条X染色体上都携带相同的隐性致病基因才会表现出色弱，所以女性色弱相对少见。
不同性别表现差异
男性更容易发病： 因为男性性染色体是XY，只要X染色体上存在隐性的色弱相关基因，就会发病。比如家族中有色弱遗传史，男性后代出现色弱的概率相对较高。而女性是XX染色体，只有两条X染色体都携带致病基因才会发病，所以女性色弱的情况比较少。
家族遗传中的传递规律
隔代遗传现象： 在色弱的家族遗传中，可能会出现隔代遗传的情况。比如祖父有色弱，外祖父正常，母亲可能不表现出色弱，但母亲携带了致病基因，她的儿子就有可能继承这个致病基因从而表现出色弱。也就是致病基因通过携带者（女性）传递给下一代男性，出现隔代发病的情况。
与其他因素的关系
与环境因素关联小： 色弱主要是由遗传因素决定的，和后天的环境因素关系不大。比如长期在某种特定环境下工作生活，一般不会改变自身的色弱遗传特性。当然，后天的眼部疾病等可能会影响视力，但这不是导致色弱的根本原因，色弱的本质还是遗传因素决定的隐性遗传特点。