先天性胆道闭锁主要通过手术治疗，手术是关键。一般建议在出生后2个月内进行葛西手术，若错过最佳手术时机，可能需要肝移植。
手术治疗是关键
葛西手术： 这是治疗先天性胆道闭锁的常用手术方式，通过重建胆道，尝试恢复胆汁引流。一般建议在婴儿出生后60天内进行，超过90天进行手术，效果会大打折扣。肝移植： 如果葛西手术效果不佳，就需要考虑肝移植。肝移植适用于病情较严重、葛西手术失败的患儿。肝移植的时机需要根据患儿的具体病情由医生评估，一旦错过合适时机，可能会危及生命。
术后护理很重要
饮食方面： 术后患儿需要遵循特殊的饮食方案，要保证足够的营养摄入。比如要提供富含蛋白质、维生素的食物，像鸡蛋、新鲜蔬菜和水果等。同时要注意饮食清淡，避免油腻、刺激性食物，防止加重肝脏负担。定期复查： 术后需要定期带患儿进行复查，一般术后1个月内可能需要每周复查一次，之后逐渐延长复查间隔。复查项目包括肝功能检查、腹部B超等，通过这些检查可以及时了解患儿肝脏恢复情况以及胆道通畅程度等。
疾病预后需关注
早期手术预后较好： 如果能在出生后2个月内及时进行葛西手术，约有50% - 60%的患儿可以长期生存，并且生活质量较好。但如果错过最佳手术时机，预后会变差。肝移植后的情况： 肝移植后的患儿需要长期服用免疫抑制药物来防止排斥反应，而且需要定期监测免疫抑制药物的血药浓度等指标。同时，肝移植后的患儿在生长发育、生活质量等方面也需要长期关注，部分患儿可能会出现一些并发症，如感染、胆道狭窄等，需要及时处理。