父亲有先天性心脏病，孩子遗传患病的概率大约在5%左右。先天性心脏病是一种多因素导致的疾病，遗传因素只是其中一个方面。
先天性心脏病的遗传方式
单基因遗传相关情况： 某些单基因缺陷会增加先天性心脏病的发病风险。比如，编码心脏离子通道蛋白等相关基因的突变，可能以常染色体显性、常染色体隐性或X连锁隐性等方式遗传。不过这类由单基因明确突变导致的先天性心脏病相对较少见，约占先天性心脏病总数的5%左右。多基因遗传情况： 大多数先天性心脏病是多基因遗传因素与环境因素共同作用的结果。多基因遗传意味着多个基因的微小变化加上环境因素的影响才会发病。例如，父母一方患有先天性心脏病时，孩子发病风险比普通人群高一些，但不是必然会发病。环境因素包括母亲在孕期接触有害物质，像酒精、某些药物、感染风疹病毒等，这些环境因素会增加孩子患先天性心脏病的几率。
家族中其他成员的影响
母亲的作用： 如果父亲有先天性心脏病，母亲在孕期的健康状况对孩子也很关键。母亲孕期患有糖尿病，会使孩子患先天性心脏病的风险升高。比如孕期糖尿病未良好控制，孩子患室间隔缺损等先天性心脏病的概率比正常孕妇的孩子高2 - 3倍。另外，母亲孕期接触射线，也会增加孩子患病风险。家族中其他亲属的情况： 如果家族中除父亲外，还有其他亲属也患有先天性心脏病，那么孩子发病风险会进一步升高。比如父亲有先天性心脏病，爷爷也有同样的病症，孩子遗传患病的概率可能比父亲单独患病时更高。这是因为家族中可能存在更多与先天性心脏病相关的遗传易感基因积累。
预防与筛查建议
孕期保健很重要： 准备怀孕的夫妻，若家族中有先天性心脏病患者，女性在孕期要避免接触有害因素。比如从孕前3个月开始补充叶酸，每天0.4 - 0.8毫克，可降低胎儿神经管畸形等相关先天性心脏病的发生风险。同时，孕期要定期进行产检，通过超声心动图等检查手段，在孕期20 - 24周左右进行系统的胎儿心脏超声筛查，能早期发现胎儿是否存在先天性心脏病。孩子出生后的筛查： 孩子出生后也要进行筛查。大多数新生儿在出生后会进行先天性心脏病的初步筛查，比如通过心脏听诊等。对于有先天性心脏病家族史的孩子，建议在出生后尽早进行心脏超声检查，一般建议在出生后1 - 2周内进行第一次心脏超声筛查，必要时在1岁左右再复查心脏超声，以便及时发现可能存在的先天性心脏病。