先天性心脏病有一定遗传倾向，但不是绝对会遗传给孩子。研究显示，若父母一方有先天性心脏病，子女患病风险比普通人群高2% - 3%左右。
遗传因素的具体情况
单基因遗传因素：某些单基因缺陷会增加先天性心脏病发病风险。比如，由特定的基因突变导致心脏发育相关的蛋白功能异常，进而引发心脏结构或功能的缺陷。不过这类单基因遗传导致的先天性心脏病相对较少见。多基因遗传因素：先天性心脏病往往是多基因遗传与环境因素共同作用的结果。多个基因的微小变化加上环境中的不良因素，像孕妇在孕期接触辐射、感染某些病毒（如风疹病毒等）、服用某些致畸药物等，会大大增加胎儿患先天性心脏病的几率。
环境因素的影响
孕期感染：孕妇在怀孕早期如果感染风疹病毒，胎儿患先天性心脏病的风险会明显升高。据统计，孕期感染风疹病毒的孕妇所生婴儿，先天性心脏病发生率比正常孕妇高10倍左右。孕期不良用药：孕妇在孕期服用某些药物，如抗肿瘤药物、抗癫痫药物等，可能会干扰胎儿心脏的正常发育，增加先天性心脏病的发生风险。
预防及相关注意事项
孕前咨询：有先天性心脏病家族史的夫妇，在计划怀孕前应进行遗传咨询。医生会评估遗传风险，并给予相应的孕前指导，比如建议进行基因检测等相关检查。孕期保健：孕妇在孕期要注意避免接触有害物质，远离辐射源，预防病毒感染。按时进行产前检查，通过超声心动图等检查手段，尽早发现胎儿是否存在心脏发育异常情况，以便及时采取相应措施。