这里所说的巨结肠通常指的是先天性巨结肠，也被称为巨肠症。要排除先天性巨结肠，可以从以下这些方面来考虑：
一、家族史：巨肠症属于多基因遗传病，其遗传因子会致使胎儿的第21对染色体出现异常，且具有遗传性，所以患有本病的宝宝大多有明确的家族遗传史。
二、临床症状：
1.多数宝宝在新生儿期就会呈现出肠梗阻的表现，包含胎便排出延迟、胆汁性呕吐以及喂养困难等。
2.少数宝宝在出生后及婴幼儿期排便相对正常，但在添加辅食后会逐渐表现出极为严重的顽固性便秘。
3.约10%的宝宝会因巨结肠而引发小肠结肠炎，常见症状有腹胀、发热和腹泻，可能会反复发作，甚至存在致命风险。此外，还可能出现呕吐、血便、嗜睡、稀便或便秘等非特异性临床表现。
三、相关检查：当宝宝出现胎便排出延迟、呕吐、喂养困难、便秘、腹胀、腹泻等症状时要及时就医。医生会对宝宝进行体格检查以及血常规、血生化、X线、病理活检、直肠肛管测压等检查。其中X线检查包含腹部立位平片和钡剂灌肠检查，钡剂灌肠检查对巨肠症的诊断率大约为90%，是本病较为常用的筛查方法之一。
对于经检查明确的先天性巨结肠宝宝，建议应及时进行手术治疗，比如腹腔镜辅助下巨结肠根治术等。
总结概况提示：文章围绕先天性巨结肠的排除方法展开，从家族史、临床症状和相关检查三个方面进行了详细阐述，重点说明了各方面的具体内容及意义，最后提到了确诊后的手术治疗建议。