遗传性球形红细胞增多症主要通过一般治疗、药物治疗和手术治疗来处理。对于无症状或轻度贫血的患者，一般治疗很重要，要注意避免感染，因为感染可能会加重病情。而对于中重度贫血的患者，可能需要药物辅助治疗，严重时则可能需要进行脾切除手术。
一般治疗方面
日常防护：患者要注意避免感染，因为感染可能会诱发溶血发作。比如在流感高发季节，要尽量少去人员密集的场所，如果必须前往，最好佩戴口罩。饮食调整：适当多吃富含维生素的食物，像新鲜的蔬菜水果，如橙子、菠菜等，有助于维持身体正常的生理功能。同时，要保证摄入足够的蛋白质，例如瘦肉、鱼类等，以维持身体的营养需求。
药物治疗情况
贫血改善药物：对于贫血症状明显的患者，可使用维生素B12等药物辅助改善造血功能。但药物的使用需要在医生的指导下进行，因为不同患者的具体情况不同，药物的剂量和使用时间等都需要精准把控。对症处理药物：如果患者出现溶血发作时的不适症状，可使用一些对症的药物来缓解症状。但药物只能起到临时缓解的作用，并不能从根本上治疗遗传性球形红细胞增多症。
手术治疗手段
脾切除手术：脾切除是治疗遗传性球形红细胞增多症的重要手段之一。一般来说，对于年龄在5岁以上且贫血症状较为严重的患者，可以考虑进行脾切除手术。但手术也存在一定风险，比如术后感染的概率可能会增加，所以术后需要加强护理，密切关注患者的身体状况。在决定是否进行脾切除手术时，医生会综合考虑患者的年龄、病情严重程度等多方面因素来做出决策。