平时大家所说的佝偻病，主要指维生素D缺乏性佝偻病，其并非由遗传导致，而是因维生素D摄入不足引发的营养性疾病。但也有部分佝偻病存在遗传情况。
一、家族性低磷血症性佝偻病为X连锁显性遗传，其中男性患者只会将该病传给女孩，女性患者则可传给男孩和女孩。女性患者数量较多，但症状较轻，多数仅有血磷低下，而无明显佝偻病骨骼变化；男性发病率较低，但症状严重。偶尔会见到一些病例属于常染色体隐性遗传，还有部分病例为散发性且无家族史。
二、有一部分佝偻病确实存在遗传，如果按常规的维生素D缺乏治疗佝偻病效果不理想，就需留意是否由遗传代谢性疾病导致的佝偻病。比如抗维生素D性佝偻病，这是一种肾小管缺陷性疾病，分为低血磷和低血钙两种，其中最多的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称为家族性低磷血症。
总之，佝偻病的情况较为复杂，既有非遗传因素导致的常见类型，也有因遗传引发的特殊类型，治疗时需仔细甄别。