恶性肝母细胞瘤是儿童最常见的肝脏恶性肿瘤，约占儿童原发性肝脏恶性肿瘤的62%。它多发生于3岁以下婴幼儿。
发病特点
好发人群： 主要集中在婴幼儿群体，尤其是1岁以内的婴儿相对更易罹患。肿瘤表现： 通常表现为腹部逐渐增大的肿块，孩子可能会出现食欲不振、体重不增、腹部疼痛等症状，部分患儿还可能伴有黄疸，皮肤和巩膜发黄。
病因机制
遗传因素： 有少数恶性肝母细胞瘤患儿存在遗传方面的易感因素，比如某些基因的突变可能增加患病风险，但这种遗传相关性相对较少见。胚胎发育异常： 在胚胎发育过程中，肝脏组织的细胞出现异常增殖分化，从而形成恶性的肝母细胞瘤。正常肝脏细胞的发育进程受到干扰，导致异常细胞无序生长形成肿瘤。
诊断方法
影像学检查： 超声检查是初步筛查的常用方法，可发现肝脏内的占位性病变。CT扫描能够更清晰地显示肿瘤的大小、位置、形态以及与周围组织的关系。磁共振成像（MRI）对于肿瘤的诊断和分期也有重要价值，能提供更详细的组织结构信息。实验室检查： 会检测甲胎蛋白（AFP），多数恶性肝母细胞瘤患儿的AFP水平会显著升高，这对疾病的诊断有重要提示作用。还会进行肝功能等相关指标的检查，了解肝脏功能受损情况。
治疗方式
手术治疗： 手术切除是主要的治疗手段，尽可能完整地切除肿瘤组织。对于早期发现、肿瘤局限的患儿，通过手术有希望达到根治的效果。但如果肿瘤范围较广，手术需要谨慎评估能否完整切除。化疗： 常作为手术前后的辅助治疗。术前化疗可以使肿瘤缩小，提高手术切除的机会；术后化疗能消灭残留的肿瘤细胞，降低复发风险。常用的化疗药物有长春新碱、多柔比星等。放疗： 对于部分患儿，尤其是肿瘤无法完全切除或者复发的情况，可能会考虑放疗，但放疗在儿童中的应用需要严格掌握适应证，因为放疗可能会对儿童的生长发育产生一定影响。