乳酸酸中毒是怎么引起的

乳酸酸中毒是由于各种原因引起体内乳酸生成过多或代谢清除减少,导致血液中乳酸浓度升高(一般超过5mmol/L)、pH值降低(小于7.35)的一种病理状态。

一、体内乳酸产生过多相关原因

1. 缺氧相关因素

严重感染: 当人体发生严重感染时,比如脓毒症,身体的组织器官会处于相对缺氧状态,细胞进行无氧呼吸增加,从而产生大量乳酸。例如,严重的肺部感染导致机体氧供不足时,细胞代谢就会偏向无氧呼吸,乳酸生成增多。休克: 各种原因引起的休克,如失血性休克、心源性休克等,会使组织灌注不足,细胞缺氧,无氧代谢增强,乳酸生成显著增加。比如大量失血导致血压下降,组织得不到充足血液供应,细胞无氧呼吸产生乳酸堆积。

2. 药物相关因素

双胍类药物: 像二甲双胍,在特殊情况下可能会诱发乳酸酸中毒。尤其是肾功能不全的患者,由于二甲双胍主要通过肾脏排泄,肾功能不全时药物排泄减少,容易在体内蓄积,增加乳酸酸中毒的风险。另外,当患者存在心肺功能不全等缺氧情况时,使用二甲双胍也更易引发乳酸代谢紊乱。乙醇: 长期大量饮酒的人,乙醇在体内代谢过程中会影响乳酸的代谢。乙醇代谢产生的中间产物会干扰乳酸的正常代谢途径,导致乳酸生成增多或清除减少。例如,长期酗酒者,其体内乳酸代谢可能出现异常,容易发生乳酸酸中毒。

二、乳酸代谢清除减少相关原因

1. 肝脏疾病

严重肝病: 肝脏是乳酸代谢的重要器官,患有严重肝病时,如肝硬化失代偿期,肝脏的代谢功能受损,对乳酸的摄取和转化能力下降。例如,肝硬化导致肝脏细胞大量受损,影响了参与乳酸代谢的酶的活性和数量,使得乳酸不能及时被代谢清除,从而在体内堆积引发乳酸酸中毒。

2. 遗传代谢性疾病

先天性乳酸代谢酶缺陷: 某些遗传代谢性疾病会导致体内参与乳酸代谢的酶缺乏或功能异常。比如丙酮酸脱氢酶缺乏症,患者体内丙酮酸不能正常转化为乙酰辅酶A,导致乳酸生成相对增多且代谢障碍。这类疾病多在婴幼儿时期就可能出现相关症状,由于遗传因素导致酶的缺陷,使得乳酸代谢途径出现问题,乳酸在体内蓄积。