唐筛和无创都是孕期用于筛查胎儿染色体异常的方法，但它们有明显区别。唐筛的价格相对较低，一般在200~300元左右，而无创DNA检测费用较高，通常在1000~2500元。
检测时间：
唐筛：分为早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛一般在怀孕11~13周+6天进行，通过超声测量胎儿颈部透明层厚度（NT）结合血清学指标来评估风险。中期唐筛通常在怀孕15~20周进行，抽取孕妇血清，结合孕周、体重等计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。无创：最佳检测时间是怀孕12~22周+6天，这个时间段进行检测，结果相对准确。
检测原理：
唐筛：是通过检测孕妇血液中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，运用统计学方法来估算胎儿患染色体异常的风险。它属于血清学筛查，存在一定的假阳性和假阴性率。无创：是采集孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA进行测序，然后分析胎儿是否存在染色体异常的情况。无创DNA检测对21-三体、18-三体、13-三体综合征的检出率较高。
适用人群：
唐筛：适合所有孕妇进行初步的染色体异常筛查，尤其是年龄在35岁以下的孕妇。无创：适合高龄孕妇（年龄≥35岁，但不愿直接做羊水穿刺）；唐筛结果为临界风险的孕妇；有介入性产前诊断禁忌证的孕妇（如先兆流产、发热、出血倾向等）；错过唐筛时间但还在适宜检测孕周内的孕妇。不适用人群：唐筛：孕妇曾分娩过先天性缺陷儿；夫妇一方有明确染色体异常；1年内有染色体患儿分娩史且无明确病因；怀有双胎及以上的孕妇不适合做早期唐筛。无创：孕周小于12周；夫妇一方有明确染色体异常；孕妇曾接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；胎儿超声检查提示有结构异常需进行产前诊断；有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。