早期唐氏筛查单项值异常，可能需要进一步进行无创产前DNA检测或羊水穿刺检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。以下是一些应对建议：
1.进一步检查：无创产前DNA检测和羊水穿刺检查是确诊胎儿染色体异常的常用方法。无创产前DNA检测通过抽取孕妇外周血，检测胎儿游离DNA进行分析，具有无创、准确性高的优点。羊水穿刺则是通过穿刺孕妇腹部，抽取羊水进行胎儿细胞培养和染色体分析，可提供更全面的染色体信息。医生会根据孕妇的年龄、孕周、唐筛结果等因素，综合评估后选择合适的检查方法。
2.遗传咨询：在进行进一步检查之前，建议与遗传咨询师进行沟通。遗传咨询师可以具体分析检查的意义、风险和结果解读，帮助孕妇和家人了解胎儿染色体异常的风险，并提供个性化的建议和决策支持。
3.密切观察：在等待检查结果期间，孕妇需要密切关注自身和胎儿的情况。注意胎动、定期进行产检，如有异常情况及时就医。
4.心理支持：面对唐氏筛查单项值异常的结果，孕妇和家人可能会感到焦虑和担忧。提供心理支持和情感上的安慰非常重要。家人和朋友的陪伴、心理咨询等都可以帮助孕妇和家人应对情绪上的挑战。
5.决策：最终的决策应该基于孕妇和家人的意愿以及医生的建议。如果进一步检查结果仍提示胎儿存在染色体异常，可能需要考虑终止妊娠。如果检查结果正常，孕妇和家人可以继续安心妊娠，但仍需定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，单项值异常并不一定意味着胎儿一定存在问题。进一步的检查可以提供更准确的诊断，但也不能完全排除所有风险。在面对唐氏筛查结果异常时，及时咨询专业医生，进行充分的沟通和决策是非常重要的。每个孕妇和家庭的情况都是独特的，医生会根据具体情况提供个性化的建议和支持。