皮肌炎也称皮肤异色性皮肌炎，属于自身免疫性结缔组织病。它主要侵害横纹肌，呈现以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎性病变，同时伴有或不伴有多种皮肤损害，还可能出现多种脏器损害。其确切发病机制和病因目前并不明确，可能与病毒感染、机体免疫异常对自我的异常识别以及血管病变有关，且这三者或许存在相互联系，比如横纹肌纤维的慢病毒感染或许会致使肌纤维抗原性改变，进而被免疫系统错认为异己从而引发血管炎导致本病发生。目前，皮肌炎无法根治，治疗上首选糖皮质激素，若对激素反应不佳可加用免疫抑制剂，或采用免疫抑制剂与激素联合使用的方法。
一、皮肌炎的特点：1.是一种自身免疫性结缔组织病。2.主要影响横纹肌，有非化脓性炎性病变。3.常伴有多种皮肤损害和脏器损害。
二、发病相关因素：1.可能与病毒感染有关。2.与机体免疫异常对自我的异常识别相关。3.与血管病变有关，且三者可能相互联系。
三、治疗方法：1.首选糖皮质激素。2.激素效果不好时可加用免疫抑制剂或联合使用。
总之，皮肌炎是一种复杂的疾病，病因不明且难以根治，治疗主要依赖激素和免疫抑制剂等。