做唐氏筛查一般建议在怀孕15~20周+6天进行。
唐氏筛查的重要性
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中某些生化指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。它能帮助医生初步判断胎儿是否存在染色体异常的可能，是孕期非常重要的一项筛查项目。
早期唐筛与中期唐筛的区别
早期唐筛：
早期唐筛一般在怀孕11~13周+6天进行，主要是通过超声检查测量胎儿颈部透明带厚度（NT），同时结合孕妇血清学指标来评估风险。超声测量NT是早期唐筛的重要部分，正常情况下NT值应小于2.5毫米，如果NT值增厚，胎儿患染色体异常的风险会增加。
中期唐筛：
中期唐筛就是上述提到的15~20周+6天进行的筛查，它主要是检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（hCG）等指标，然后综合孕妇的孕周、年龄等计算出风险值。中期唐筛的准确性也较高，但相比早期唐筛，它对开放性神经管缺陷的筛查有一定作用。
哪些情况需特别注意唐氏筛查
高龄孕妇：
年龄大于35岁的孕妇属于高龄孕妇，虽然她们可以选择做无创DNA检测或羊水穿刺等更精准的检查，但也可以进行唐氏筛查作为初步的风险评估。不过，高龄孕妇唐氏筛查的风险截断值可能会有所不同，医生会根据具体情况进行综合判断。
唐筛结果异常的孕妇：
如果唐氏筛查结果显示胎儿患染色体异常的风险较高，孕妇也不要过于惊慌，通常需要进一步做无创DNA检测或羊水穿刺来明确诊断。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA来评估染色体异常风险；羊水穿刺则是直接获取羊水，对胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断染色体异常的金标准。