先天白内障可能会遗传给下一代，其遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体显性遗传：如果父母双方中有一方患有先天白内障，那么子女患病的风险为50%。这种遗传方式通常在儿童时期就会出现症状。
2.常染色体隐性遗传：如果父母双方都携带隐性基因，那么子女患病的风险为25%。这种遗传方式通常在婴儿或幼儿时期才会出现症状。
3.X连锁隐性遗传：如果母亲是携带者，而父亲正常，那么儿子患病的风险为50%，女儿为携带者。这种遗传方式通常在男性身上表现更为明显。
除了遗传因素外，先天白内障还可能与其他因素有关，如母亲在怀孕期间感染病毒、使用某些药物、患有糖尿病等。如果家族中有先天白内障患者，建议在怀孕前进行遗传咨询，并在怀孕期间进行定期的产前检查，以早期发现和处理任何潜在的问题。
对于已经出生的先天白内障患儿，早期诊断和治疗非常重要。治疗方法包括手术和佩戴眼镜等，以帮助患儿恢复视力。如果您对先天白内障的遗传风险或其他相关问题有任何疑问，建议咨询遗传咨询师或眼科医生。