遗传性球形红细胞增多症可以通过治疗改善症状，目前主要的治疗方式是脾切除手术，一般手术效果较好，但也存在一定个体差异。
主要治疗方式
脾切除： 这是治疗遗传性球形红细胞增多症的主要手段。通过切除脾脏，能显著改善贫血症状。一般来说，儿童在5岁以后进行脾切除相对较为安全，但具体还需医生评估患者的病情来决定手术时机。脾切除后，患者的黄疸会减轻，贫血情况也能得到改善，但术后需要注意预防感染等并发症。输血治疗： 对于重度贫血的患者，输血可以迅速改善贫血症状。但长期输血可能会导致铁过载等问题。如果出现铁过载，需要使用去铁药物进行治疗，以避免铁在体内各器官沉积造成损害。
日常注意事项
饮食方面： 患者应注意均衡饮食，多摄入富含铁、维生素等营养物质的食物，如瘦肉、新鲜蔬菜水果等。同时，要避免食用过于油腻、辛辣刺激性的食物，保持饮食清淡。预防感染： 由于脾切除后患者的免疫力会有所下降，所以要特别注意预防感染。尽量避免去人员密集的场所，注意个人卫生，勤洗手。如果出现感染症状，如发热、咳嗽等，要及时就医治疗。定期复查： 患者需要定期到医院进行复查，包括血常规、肝功能等检查项目，以便医生及时了解病情变化，调整治疗方案。一般建议每3 - 6个月复查一次，但具体的复查间隔时间需根据患者的病情而定。