遗传方式主要有以下几种：
1.单基因遗传：由单个基因突变引起。根据遗传模式的不同，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等。例如，多指症、血友病等疾病属于单基因遗传。
2.多基因遗传：多个基因共同作用导致的遗传性状。这些基因可能分布在不同的染色体上，且每个基因的效应较小。常见的多基因遗传疾病包括高血压、糖尿病、哮喘等。
3.线粒体遗传：线粒体DNA突变导致的遗传疾病。线粒体DNA是存在于细胞质中的遗传物质，它的突变可以影响能量产生和其他细胞功能。线粒体遗传通常为母系遗传，即由母亲传递给子女。
4.染色体异常：染色体结构或数目的异常。例如，唐氏综合征（21三体综合征）是由于第21对染色体多出一条，而特纳综合征（XO型）则是缺少一条X染色体。
5.表观遗传学修饰：基因表达的化学修饰而不是DNA序列的改变。这些修饰可以影响基因的开启或关闭，从而影响性状的表达。例如，DNA甲基化、组蛋白修饰等都属于表观遗传学修饰。
6.复杂遗传：由多个基因和环境因素相互作用引起的遗传疾病。这些疾病的发生往往受到遗传背景和环境因素的共同影响。例如，精神分裂症、自闭症等疾病可能与多个基因和环境因素有关。
需要注意的是，遗传方式的具体情况因人而异，对于某些疾病，可能还存在尚未明确的遗传机制。如果对特定的遗传疾病或遗传方式有更详细的问题，建议咨询遗传学家或专业医生以获取更准确的信息。此外，基因检测可以帮助了解个人的基因信息，但检测结果应在专业医生的指导下进行解读和评估。