人类的遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体显性遗传：致病基因位于常染色体上，且具有显性致病作用。患者的双亲中必有一人患病；若患者为杂合子，其子女中半数可能患病；若患者为纯合子，子女中全部可能患病。
2.常染色体隐性遗传：致病基因位于常染色体上，且具有隐性致病作用。患者的双亲外表都正常，但都是致病基因的携带者；患者的同胞中约有1/4可能患病，而且男女患病机会均等；近亲结婚时，子女中隐性遗传病的发病率明显增加。
3.X连锁显性遗传：致病基因位于X染色体上，且具有显性致病作用。患者中女性多于男性，女性患者的病情常较轻；男性患者的病情常较重；男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；女性杂合子患者的子女中各有50%的可能性为患者。
4.X连锁隐性遗传：致病基因位于X染色体上，且具有隐性致病作用。患者中男性多于女性；男性患者的双亲都无病，但母亲是携带者；男性患者的同胞、舅父、外甥、外孙等也有可能是患者；女性杂合子患者的儿子有1/2的可能性为患者，女儿全部为携带者；男性患者的女儿全部为携带者，儿子全部为患者。
5.Y连锁遗传：致病基因位于Y染色体上，仅由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子。