耳聋的遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体隐性遗传：如果父母双方均为耳聋基因携带者，那么他们的子女有25%的概率患上耳聋，50%的概率成为耳聋基因携带者，25%的概率正常。这种遗传方式较为常见，常见的耳聋基因包括GJB2、SLC26A4等。
2.常染色体显性遗传：如果父母中有一方患有常染色体显性遗传的耳聋，那么他们的子女有50%的概率患上耳聋。常见的耳聋基因包括MYO7A、TECTA等。
3.X连锁隐性遗传：如果母亲是X连锁隐性遗传的耳聋基因携带者，而父亲正常，那么他们的儿子有50%的概率患上耳聋，女儿有50%的概率成为携带者。常见的耳聋基因包括connexin26（CX26）等。
4.线粒体DNA遗传：线粒体DNA突变也可能导致耳聋，这种遗传方式通常与母系遗传有关。
需要注意的是，耳聋的遗传方式较为复杂，有时可能还存在其他遗传方式或基因突变。对于有耳聋家族史的个体，建议进行耳聋基因检测，以了解自身的遗传状况，并采取相应的措施，如遗传咨询、产前诊断等，以减少耳聋的发生风险。此外，对于先天性耳聋的患者，应及时进行听力康复治疗，以提高生活质量。