免疫性血小板减少症是一种因自身免疫缺陷导致血小板减少或破坏过多的出血性疾病，判断可依据患者年龄、患病时长、合并其他疾病等方面。
一、年龄：
1.婴幼儿患者自行恢复的可能性较大。多数免疫性血小板减少症患者为婴幼儿，若没有出血倾向且无其他不适症状，可暂时观察，部分患儿可自行恢复。该病症在婴幼儿人群中主要临床特征为皮肤紫癜和黏膜出血，具有起病快、恢复快的特点。
2.成人患免疫性血小板减少症后发病率较高，易转为慢性血小板减少症，自行恢复较难。如果发现时患病时间已较长，可能已转为慢性血小板减少症，此时自行恢复几率较小。所以，建议发现相应症状及时就医检查，以免延误治疗时机。
二、患病时长：
成人患病后，若持续时间长，转为慢性的概率大，自行恢复的可能性降低。
三、合并其他疾病：
免疫性血小板减少症患者若合并其他基础性疾病，发生致命性出血、心脑血管疾病、严重感染等并发症的风险显著升高，这类患者易诱发感染甚至导致死亡，不会自行恢复。
患免疫性血小板减少症的人群应积极治疗，临床上可采用糖皮质激素、免疫抑制剂、脾切除术等手段进行治疗，具体治疗方式应听从医生判断。
总之，对于免疫性血小板减少症，要根据患者具体情况进行准确判断和积极治疗，以避免不良后果。