免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性出血性疾病，可能与免疫介导的血小板过度破坏和血小板生成受抑制有关。其治疗方法和能否治愈取决于多种因素，以下是一些相关信息：
1.治疗方法：
一般治疗：血小板计数大于30×10^9/L且无出血倾向者可予观察，避免外伤，禁用阿司匹林等血小板抑制剂。
药物治疗：
糖皮质激素：为治疗ITP的常用药物，一般用药3~7天起效。
丙种球蛋白：可迅速提升血小板数，用于血小板低于20×10^9/L且有明显出血倾向或出血量大者。
免疫抑制剂：适用于糖皮质激素或丙种球蛋白治疗无效者。
其他：如达那唑、促血小板生成素等。
脾切除术：适用于糖皮质激素治疗无效或依赖者，或有糖皮质激素使用禁忌证者。
其他治疗：如血小板输注、造血干细胞移植等。
2.能否治愈：
部分ITP患者可自发缓解，尤其是儿童患者。
部分患者经治疗后可获得长期缓解或治愈。
部分患者可能会复发，尤其是在停药后。
对于难治性ITP（指经糖皮质激素、丙种球蛋白和脾切除术等治疗无效或复发者），治疗较为困难，可能需要尝试其他治疗方法或进行临床试验。
需要注意的是，免疫性血小板减少症的治疗应根据患者的具体情况制定个体化方案，包括血小板计数、出血症状、年龄、合并疾病等因素。患者应在医生的指导下进行治疗，并定期复查。此外，患者还应注意休息，避免感染，避免使用影响血小板功能的药物。