唐氏筛查21三体综合征高风险需进一步检查。可选择到正规医院做无创DNA或羊水穿刺，这两种检查的准确率均高于唐筛。唐氏综合征21三体高风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性较大，但并非一定患病，故需进一步确认。
一、无创DN
A：1.这是一种产前检测手段，但并非确诊方式。2.通过抽取孕妇血液，检测其中游离的DNA片段，从而推断胎儿患唐氏综合征的概率。3.若检测结果为低风险，则无需过度担忧。
二、羊水穿刺：1.利用专门穿刺针从腹部抽取部分羊水进行检测。2.准确率更高。3.若检查结果仍为高风险，需考虑终止妊娠；若为低风险，则无需特别担心。
总之，当唐氏筛查出现21三体综合征高风险时，要重视并及时进行进一步检查，以便准确了解胎儿状况并采取合适的应对措施。