唐氏21三体高风险需要进行进一步的检查和咨询，以明确胎儿是否存在唐氏综合征。以下是应对唐氏21三体高风险的建议：
1.进一步检查：
羊水穿刺：是确诊唐氏综合征的金标准。通过抽取羊水，检测胎儿细胞的染色体核型，可明确诊断。
无创DNA检测：准确率较高，可作为唐氏综合征的初步筛查。
超声检查：可帮助评估胎儿的结构是否异常，但超声检查不能确诊唐氏综合征。
2.遗传咨询：与遗传咨询师进行详细的咨询，了解唐氏综合征的风险、检查的意义和结果的解读。遗传咨询师可以根据个人情况提供个性化的建议和指导。
3.医生评估：医生会根据检查结果和个人情况进行综合评估，权衡利弊，决定下一步的处理方案。
4.决策：根据进一步检查的结果和医生的建议，与家人一起做出决策。如果确诊唐氏综合征，需要考虑胎儿的去留；如果检查结果正常，可以继续妊娠，但仍需定期进行产前检查。
5.心理支持：面对唐氏21三体高风险的结果，孕妇和家人可能会感到焦虑和担忧。提供心理支持，包括心理咨询、支持小组等，可以帮助他们应对情绪上的挑战。
需要注意的是，唐氏21三体高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，但需要引起重视。及时进行进一步检查和咨询，做出明智的决策，是非常重要的。同时，每个孕妇的情况都是独特的，应根据个人的具体情况和医生的建议进行决策。