唐氏21三体高风险需要进行进一步的检查和咨询，以明确胎儿是否存在唐氏综合征。以下是应对建议：
1.进行羊水穿刺或无创DNA检测：这两种检测方法可以更准确地确定胎儿是否患有唐氏综合征。羊水穿刺是通过抽取羊水来检测胎儿的染色体，而无创DNA检测则是通过采集孕妇的血液来检测胎儿的DNA。
2.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以帮助你理解检测结果的含义，并提供关于唐氏综合征的遗传咨询和产前诊断的建议。
3.考虑终止妊娠：如果检测结果显示胎儿患有唐氏综合征，你可以和家人一起考虑是否终止妊娠。这是一个非常个人化的决定，需要你和家人认真考虑和权衡。
需要注意的是，唐氏21三体高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，也有假阳性的可能。因此，在做出决定之前，建议你与遗传咨询师进行详细的咨询和讨论，并根据自己的情况做出明智的选择。同时，无论检测结果如何，都应该保持积极的态度，寻求支持和帮助，以应对可能的情况。