红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病，其遗传方式为伴X隐性遗传。男性患者的X染色体上必须有致病基因才会发病，而女性患者的两条X染色体上必须都有致病基因才会发病。
根据遗传规律，红绿色盲的隔代遗传情况如下：
外祖父X染色体上的致病基因通过女儿传递给外孙，即外祖父是红绿色盲患者，外孙可能是红绿色盲患者。
外祖母X染色体上的致病基因通过女儿传递给外孙，即外祖母是红绿色盲患者，外孙可能是红绿色盲患者。
需要注意的是，红绿色盲的遗传方式较为复杂，具体情况需要根据个体的基因情况进行分析。如果家族中有红绿色盲患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险。此外，对于准备生育的夫妇，也可以进行遗传咨询，以评估生育风险并采取相应的措施。