红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病，其遗传方式决定了它可能会隔代遗传。具体分析如下：
1.红绿色盲是X连锁隐性遗传疾病，意味着它主要受X染色体上的基因控制。如果一个男性患有红绿色盲，他的X染色体上一定携带有致病基因，而他的女儿有50%的机会继承这个基因，成为红绿色盲基因携带者；他的儿子则有50%的机会从他那里继承这个基因，但因为男性只有一条X染色体，所以他不会表现出红绿色盲症状。
2.如果一个女性是红绿色盲基因携带者，她的X染色体上携带有一个正常的基因和一个致病基因。当她与一个正常男性结婚时，如果她的丈夫是正常的，他们的女儿有50%的机会成为红绿色盲基因携带者，而儿子则有50%的机会继承正常的X染色体。如果她的丈夫也是红绿色盲基因携带者，他们的女儿和儿子都有50%的机会患上红绿色盲。
3.当一个女性是红绿色盲基因携带者，而她的丈夫正常时，他们的儿子不会患上红绿色盲，但他们的女儿有50%的机会成为红绿色盲基因携带者。如果这个女性的家族中有红绿色盲患者，那么她成为红绿色盲基因携带者的概率就会增加。
4.如果一个女性的家族中有红绿色盲患者，那么她的儿子有50%的机会患上红绿色盲，而她的女儿有50%的机会成为红绿色盲基因携带者。如果这个女性的丈夫正常，那么他们的儿子不会患上红绿色盲，但他们的女儿有50%的机会成为红绿色盲基因携带者。如果这个女性的丈夫也是红绿色盲患者，那么他们的儿子和女儿都有50%的机会患上红绿色盲。
需要注意的是，红绿色盲的遗传方式比较复杂，需要进行基因检测和遗传咨询，以确定个体的遗传状况和生育风险。