遗传性球形红细胞增多症的治疗主要包括一般治疗、药物治疗和手术治疗等。一般来说，脾切除是目前治疗遗传性球形红细胞增多症的主要有效方法，约70%~90%的患者脾切除后能取得良好效果。
一般治疗方面
饮食调整：患者日常应保证充足的水分摄入，建议每天饮水1500~2000毫升左右，以促进体内代谢废物的排出。同时，要注意营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素的食物，如鸡蛋、牛奶、新鲜的蔬菜水果等，增强身体抵抗力。避免感染：因为感染可能会加重病情，所以患者要尽量避免去人员密集、空气不流通的场所，注意个人卫生，勤洗手，根据天气变化及时增减衣物，预防感冒等感染性疾病。
药物治疗情况
贫血纠正药物：对于贫血症状较明显的患者，可使用维生素B12等药物辅助改善造血功能。但药物治疗一般只是辅助手段，不能从根本上解决问题。例如维生素B12参与红细胞的合成过程，适当补充有助于促进红细胞的正常生成。不过药物的使用需要在医生的严格指导下进行，根据患者具体的病情和身体状况来决定是否使用以及使用的剂量等。
手术治疗详情
脾切除手术：脾切除是治疗遗传性球形红细胞增多症的关键手术方式。通过切除脾脏，可以显著改善贫血和黄疸等症状。一般来说，患者在5岁以后如果病情符合手术指征，就可以考虑进行脾切除手术。但手术也存在一定风险，比如术后可能会增加感染的风险，尤其是容易发生肺炎球菌等细菌的感染，所以术后需要按照医生的要求进行预防感染的措施，如定期接种相关疫苗等。而且脾切除后患者需要定期复查血常规等指标，监测身体恢复情况。总之，遗传性球形红细胞增多症的治疗需要综合考虑患者的病情、年龄等多方面因素，选择合适的治疗方案。