遗传性球形红细胞增多症的治疗主要包括一般治疗、药物治疗和手术治疗等方式。一般来说，对于无症状或轻症患者可先观察，中重度患者则需根据具体情况选择合适治疗方案。
一般治疗
饮食方面：患者日常应保证充足的水分摄入，建议每天饮水1500 - 2000毫升左右，有助于促进代谢。同时，要注意营养均衡，多吃富含蛋白质、维生素的食物，如鸡蛋、牛奶、新鲜蔬菜水果等。生活方式：避免过度劳累，保证充足的休息和睡眠，每天尽量保证7 - 8小时的睡眠时间。适当进行一些温和的运动，像散步等，每周可进行3 - 5次，每次20 - 30分钟，但要避免剧烈运动。
药物治疗
贫血纠正：对于贫血较轻的患者，可使用维生素B12等药物辅助改善造血功能。维生素B12参与红细胞的成熟过程，适当补充有助于红细胞的正常生成。但药物使用需在医生指导下进行，因为不同患者对药物的反应可能不同。感染预防：当患者出现感染迹象时，可能需要使用抗生素来预防和控制感染。不过，使用抗生素要谨慎，需根据感染的病原体等情况合理选择，避免滥用导致耐药等问题。
手术治疗
脾切除：脾切除是治疗遗传性球形红细胞增多症的重要手段。一般适用于有明显贫血（血红蛋白低于80g/L）、黄疸等症状的患者。脾切除后，红细胞破坏减少，贫血和黄疸等症状可得到明显改善。但脾切除后患者免疫功能会有一定影响，尤其是对肺炎球菌等细菌的易感性增加，所以术后需要注意预防感染，如在医生指导下接种相关疫苗等。其他手术方式：对于一些不适合脾切除或者脾切除后效果不佳的特殊患者，可能会考虑其他手术相关治疗，但相对较少用，需要根据患者的具体病情由医生进行评估和选择。
定期监测
患者需要定期到医院进行复查，一般建议每3 - 6个月复查一次血常规，了解血红蛋白、红细胞等指标的变化情况；同时还要检查肝功能等相关指标，监测黄疸等情况是否有变化，以便医生根据复查结果及时调整治疗方案。