格林巴利综合症是一种自身免疫介导的周围神经疾病，通常在感染等诱因后1~3周内发病。
病因是什么
感染因素： 约60%的患者在发病前有巨细胞病毒、EB病毒、空肠弯曲菌等感染史。比如空肠弯曲菌感染，约1/3的格林巴利综合症患者在发病前有该菌感染。自身免疫反应： 人体免疫系统错误地攻击了自身的周围神经，导致神经受损。
有哪些症状表现
运动障碍： 多从下肢无力开始，逐渐向上发展，可在数天至2周内达到高峰，表现为肢体无力、瘫痪，严重时可影响呼吸肌，导致呼吸困难。据统计，约30%~40%的患者会出现呼吸肌麻痹。感觉异常： 患者常感到四肢麻木、刺痛、烧灼感等，这种感觉异常可在运动障碍之前或同时出现。脑神经受累： 部分患者会出现脑神经受损的情况，如面神经麻痹，表现为口角歪斜、闭眼不全等；还可能影响吞咽神经，导致吞咽困难、饮水呛咳等。
怎么诊断呢
神经电生理检查： 发病2周后常见神经传导速度减慢、F波潜伏期延长等表现。通过检测神经传导速度等指标，可以帮助判断神经受损的情况。脑脊液检查： 多数患者会出现脑脊液蛋白 - 细胞分离现象，即蛋白质含量升高，而细胞数正常，一般在发病后1~2周开始出现，2~4周时最明显。
如何治疗呢
免疫球蛋白治疗： 静脉注射免疫球蛋白是常用的治疗方法之一，通过调节免疫系统来减轻神经损伤，一般需要连续注射数天。大约70%~80%的患者对免疫球蛋白治疗有较好反应。血浆置换： 通过去除患者血浆中致病的抗体等物质来治疗，通常需要进行多次血浆置换。一般每周进行2~3次，连续进行数周。