慢粒白血病的病因目前尚未完全明确，但有一些相关因素需要关注。目前研究发现，费城染色体（Ph染色体）是慢粒白血病的重要特征，约90% - 95%的慢粒白血病患者存在Ph染色体，它是由9号染色体长臂上的原癌基因ABL易位到22号染色体长臂的断裂点集中区（BCR）形成BCR - ABL融合基因，该融合基因编码的融合蛋白具有酪氨酸激酶活性，导致造血干细胞异常增殖，从而引发慢粒白血病。
遗传因素相关情况
家族遗传倾向： 虽然慢粒白血病不是典型的单基因遗传性疾病，但有一定的家族聚集性迹象。如果家族中有亲属患慢粒白血病，那么家族其他成员患慢粒白血病的风险可能会比普通人群略高一些，但这并不是绝对的，只是相对来说有一定的遗传易感性存在。染色体异常的遗传传递： Ph染色体的形成是一种染色体水平的异常，虽然大多数慢粒白血病患者的Ph染色体是后天获得的，但从遗传学角度看，某些遗传背景可能会使个体更容易发生染色体的这种异常改变。例如，一些具有特定遗传基因多态性的人群，在受到外界因素影响时，发生BCR - ABL融合基因形成的概率相对较高。
环境因素相关情况
电离辐射影响： 长期接触较高剂量的电离辐射是慢粒白血病的危险因素之一。比如在核事故现场暴露于高剂量电离辐射的人群，患慢粒白血病的风险会显著增加。研究表明，接受放疗的患者，在放疗后若干年，患慢粒白血病的几率比正常人群明显升高。这是因为电离辐射能够损伤细胞的DNA，导致基因发生突变，包括引发BCR - ABL融合基因的形成，从而诱发白血病。化学物质接触： 长期接触某些化学物质也与慢粒白血病的发生有关。例如苯及其衍生物，长期在苯含量超标的环境中工作的人群，像一些化工厂接触苯的工人，患慢粒白血病的风险明显高于普通人群。苯可以抑制骨髓造血干细胞的正常分化，干扰DNA的合成和修复，进而导致细胞发生恶变，引发慢粒白血病等血液系统疾病。
病毒感染相关情况
逆转录病毒可能影响： 某些逆转录病毒被认为可能与慢粒白血病的发生存在关联。虽然具体的病毒与慢粒白血病的因果关系还在进一步研究中，但有研究发现，一些逆转录病毒能够整合到宿主细胞的基因组中，影响细胞的生长调控机制。例如，在一些动物模型中发现特定的逆转录病毒感染后，可能会导致类似慢粒白血病的血液学异常改变，提示病毒感染在慢粒白血病发病中可能起到一定的协同作用，不过目前对于人类慢粒白血病中病毒感染的确切作用还需要更多深入的研究来明确。