生殖细胞瘤是一种来源于原始生殖细胞的肿瘤，好发于儿童和青少年，多见于松果体区和鞍上区。
发病部位特点
松果体区生殖细胞瘤： 常引起颅内压增高，出现头痛、呕吐等症状，还可能导致眼球上视不能、性早熟等表现。因为肿瘤生长在松果体区，会影响到相关神经结构，从而出现这些特殊症状。鞍上区生殖细胞瘤： 主要表现为视力下降、视野缺损等，还可能出现尿崩症，即大量排尿、口渴多饮。这是由于肿瘤影响了垂体柄和下丘脑，进而影响了抗利尿激素的分泌和调节。
病理特征
细胞形态： 生殖细胞瘤的细胞形态与胚胎期的原始生殖细胞相似，细胞大小较为一致，呈圆形或椭圆形。在显微镜下观察，细胞核较大，染色质丰富。组织学类型： 可分为精原细胞瘤和非精原细胞瘤性生殖细胞瘤等。精原细胞瘤的细胞成分相对单一，而非精原细胞瘤性生殖细胞瘤可能包含多种不同类型的细胞成分。
诊断方法
影像学检查： 头颅CT检查可见等密度或稍高密度影，增强扫描多呈均匀强化；头颅MRI检查对肿瘤的显示更为清晰，T1加权像多为等信号或稍低信号，T2加权像多为稍高信号，增强后明显强化。通过影像学检查可以初步判断肿瘤的位置、大小和形态等。实验室检查： 血清和脑脊液中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）等肿瘤标志物可能会升高，这有助于生殖细胞瘤的诊断和病情监测。如果这些标志物异常升高，结合影像学表现，高度提示生殖细胞瘤的可能。