红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，决定红绿色盲遗传方式的是X染色体上的一对等位基因，通常用X^{B}和X^{b}表示。
根据基因分离定律，红绿色盲的遗传方式为伴X隐性遗传。具有伴X隐性遗传方式的红绿色盲基因是由母亲遗传下来的，而父亲遗传下来的是Y染色体，Y染色体上没有相关的色盲基因。
以下是红绿色盲遗传的具体步骤：
1.母亲的基因型为X^{B}X^{b}，父亲的基因型为X^{B}Y。
2.母亲的X染色体上的一个X^{B}基因与父亲的X^{B}基因结合，形成X^{B}X^{B}或X^{B}X^{b}的受精卵，这样的孩子是正常的，不携带色盲基因。
3.母亲的X染色体上的一个X^{b}基因与父亲的X^{B}基因结合，形成X^{b}X^{B}或X^{b}Y的受精卵，这样的孩子是红绿色盲患者。
需要注意的是，红绿色盲是一种常见的先天性色觉障碍疾病，患者对红色和绿色的区分能力较差，甚至完全无法区分。这种疾病并不会对患者的身体健康造成太大影响，但可能会对日常生活和工作造成一定的不便，例如无法区分交通信号灯、无法准确识别某些颜色的物品等。
对于红绿色盲患者，社会应该给予他们更多的理解和支持，帮助他们克服生活中的困难。同时，也应该加强对红绿色盲的宣传和教育，提高公众对这种疾病的认识和理解，减少对患者的歧视和误解。