关键点：人体内细胞通常含两条21号染色体，21号染色体异常指胎儿宫内发育细胞增殖异常，与年龄因素、遗传因素、染色体突变等有关，包括夫妻年龄过大尤其高龄孕妇、有遗传家族病史、精子卵子质量差致胚胎突变、孕妇早期接触有害物质或放射线及受药物影响等。
一、年龄因素：
夫妻双方年龄过大或孕妇为高龄（分娩时年龄≥35周岁），出现21号染色体异常的概率会上升。对于高龄孕妇，建议进行产前诊断，如在怀孕3个月时做绒毛穿刺，或怀孕4个月时做羊水穿刺，以检测是否存在胎儿染色体异常。
二、遗传因素：
如果夫妻双方存在遗传性家族病史，或者家族中曾有分娩先天性严重缺陷婴儿的情况，那么这类人群出现21号染色体异常的可能性会更高。
三、染色体突变：
若精子和卵子质量欠佳，胚胎自身在发育过程中发生突变，就可能引发21号染色体异常。
四、其他因素：
孕妇在怀孕早期若接触了环境中的有毒物质或放射线，或者受到某些药物的影响，都有可能导致胎儿21号染色体出现异常情况。
总结概况提示：21号染色体异常受多种因素影响，主要包括年龄、遗传、染色体突变以及孕妇早期的环境和药物因素等，了解这些因素有助于更好地认识和预防该类异常情况的发生。