单基因遗传病是指由单个基因突变引起的疾病。以下是一些常见的单基因遗传病：
1.常染色体显性遗传病：如多指（趾）、并指（趾）、软骨发育不全等，这类疾病的患者只要有一个致病基因就会发病。
2.常染色体隐性遗传病：如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，这类疾病的患者必须同时有两个致病基因才会发病。
3.X连锁显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，这类疾病的女性患者多于男性患者。
4.X连锁隐性遗传病：如血友病、进行性肌营养不良等，这类疾病的男性患者多于女性患者。
5.Y连锁遗传病：这类疾病的遗传与Y染色体有关，只有男性会发病，因为只有男性才有Y染色体。
需要注意的是，单基因遗传病的种类很多，以上只是其中的一部分。如果家族中有遗传病史，建议进行基因检测，以便早发现、早诊断、早治疗。