遗传性肝病不会传染。遗传性肝病是由于基因缺陷等遗传因素导致的肝脏疾病，它不具备传染病的传播特性，不像病毒性肝炎等传染病有特定的传播途径，如甲肝通过粪 - 口途径传播，乙肝、丙肝通过血液、母婴、性传播等。
遗传性肝病的常见类型
家族性高胆固醇血症相关肝病：这是一种常染色体显性遗传疾病，患者体内负责代谢胆固醇的基因发生突变，导致血液中胆固醇水平异常升高，进而可能影响肝脏对脂质的代谢等功能，但它不会在人与人之间传播。威尔逊病：是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于ATP7B基因缺陷，使得铜在肝脏、大脑等器官沉积，引起相应的病变，其发病机制源于遗传因素，不存在传染给他人的情况。
遗传性肝病的遗传方式特点
常染色体显性遗传：只要携带致病基因的一方就有可能将疾病遗传给后代。例如家族性高胆固醇血症，父母一方患病，子女有50%的概率遗传该致病基因从而患上相关肝病，但这种遗传不是传染，不会从一个人传给另一个没有血缘关系的人。常染色体隐性遗传：需要父母双方都携带致病基因，子女才有可能发病。像威尔逊病，父母双方都是致病基因携带者时，子女有25%的概率纯合发病，它的遗传是家族内部基因传递，并非传染病的传播方式。
遗传性肝病的诊断与预防注意事项
诊断方面：需要通过详细的家族病史询问、基因检测等手段来明确是否为遗传性肝病。比如对于怀疑威尔逊病的患者，会检测血清铜蓝蛋白、24小时尿铜等指标，同时进行基因检测来确诊，这一过程是为了明确个体的遗传患病情况，而不是与他人产生传染关联。预防方面：有遗传性肝病家族史的人群，可进行遗传咨询。通过遗传咨询了解自身携带致病基因的风险，以及后代遗传的概率等情况。比如夫妻双方有一方有遗传性肝病家族史，可咨询医生如何做好孕前、产前的相关检测和预防措施，这主要是针对家族内部的遗传风险评估，和传染病的预防传播完全不同概念。