遗传性肝病不会传染。遗传性肝病是由基因遗传因素导致的肝脏疾病，其发病机制是由于人体自身基因的突变或缺陷引起，不具备病原体，不存在传染的生物学基础。
遗传性肝病的常见类型及特点
家族性高胆固醇血症相关肝病：这类肝病与基因缺陷有关，会导致胆固醇代谢异常，进而影响肝脏相关功能。患者体内负责胆固醇转运代谢的基因出现问题，使得血液中胆固醇水平异常升高，长期可对肝脏产生一定影响，但它不是通过接触、空气等途径传播给他人的。血色病相关肝病：是因铁代谢相关基因异常，导致铁在体内过量沉积，逐渐损害肝脏等器官。例如，由于HFE基因等的突变，使得肠道对铁的吸收增加，过多的铁沉积在肝脏，引起肝脏病变，但这是自身基因问题导致的，不会传染给其他人。
遗传性肝病的诊断与遗传方式
诊断方法：通过基因检测可以发现导致遗传性肝病的相关基因变异。比如对一些已知与遗传性肝病相关的基因位点进行检测，能明确是否患有遗传性肝病。医生会结合患者的家族病史、临床表现以及实验室检查等综合判断。遗传方式：常见的有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。像家族性高胆固醇血症多为常染色体显性遗传，父母一方患病，子女有50%的概率遗传该疾病；而某些常染色体隐性遗传的肝病，需要父母双方均携带致病基因，子女才会发病。
遗传性肝病的预防与注意事项
预防方面：对于有遗传性肝病家族史的人群，建议进行基因筛查。如果家族中有相关遗传病史，在生育前可通过基因检测了解自身基因情况，评估后代患病风险。比如夫妻双方若已知携带某种遗传性肝病的致病基因，可在遗传咨询门诊进行详细咨询，了解辅助生殖等可能的干预措施。日常注意事项：遗传性肝病患者在日常生活中要注意避免一些加重肝脏负担的因素。例如要戒酒，因为酒精会进一步损害肝脏；合理饮食，保证营养均衡的同时，避免过多摄入高脂肪、高糖等加重肝脏代谢负担的食物；定期监测肝功能等指标，以便及时发现肝脏的异常变化并采取相应措施。