多巴反应性肌张力障碍无法彻底治愈。多巴反应性肌张力障碍是一种罕见的遗传性疾病，通常为常染色体显性遗传，在儿童及青少年中较为多发。其主要症状包括肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等，且白天症状相对较轻，夜间则会加重。临床上多采用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，然而患者需长期服药，一旦停药，症状就会再度出现，目前尚无彻底治愈的方法。倘若未进行治疗，随着病情的进展，患者可能会出现生活无法自理的状况。针对多巴反应性肌张力障碍，可通过遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断等途径，来避免患儿的出生。
一、多巴反应性肌张力障碍的特点：
1.是少见的遗传性疾病；
2.常染色体显性遗传；
3.好发于儿童及青少年。
二、症状表现：
1.肢体肌张力异常；
2.行动迟缓；
3.步态不稳；
4.白天症状轻，夜间重。
三、治疗方法：
1.药物：小剂量左旋多巴或多巴丝肼片；
2.特点：需长期服药，停药症状会再现。
四、不治疗的后果：
患者可能生活不能自理。
五、预防措施：
通过遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断等方式防止患儿出生。
总之，多巴反应性肌张力障碍难以完全治愈，了解其特点、症状、治疗及预防等方面的情况对于应对该疾病具有重要意义。