皮质醇增多症的治疗方法主要有手术治疗、药物治疗和放射治疗等。手术治疗是库欣综合征的首选治疗方法，约80%的垂体微腺瘤患者经蝶窦手术切除垂体微腺瘤后可治愈，术后需定期监测皮质醇水平。
手术治疗
垂体腺瘤手术： 对于垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）腺瘤导致的皮质醇增多症，经蝶窦显微外科手术是常用方法，多数患者术后可纠正皮质醇增多的症状。但部分患者可能需要再次手术或术后配合其他治疗。肾上腺腺瘤手术： 单侧肾上腺腺瘤引起的皮质醇增多症，手术切除腺瘤效果较好，一般术后皮质醇水平可迅速恢复正常，但需注意术后肾上腺皮质功能的短期变化。
药物治疗
糖皮质激素合成抑制剂： 米托坦可作用于肾上腺皮质束状带细胞，抑制皮质醇合成，适用于无法手术的患者或作为术前准备用药。酮康唑也能抑制肾上腺皮质激素合成，但可能有肝毒性，用药期间需监测肝功能。抗ACTH药物： 赛庚啶可用于治疗促肾上腺皮质激素细胞增生引起的皮质醇增多症，通过阻断5-羟色胺受体发挥作用，但起效较慢。
放射治疗
垂体放射治疗： 包括普通放射治疗、质子束放射治疗等，适用于不能耐受手术或术后复发的垂体微腺瘤患者。但放射治疗起效较慢，一般需要数月甚至数年才能看到效果，且可能会出现垂体功能减退等并发症。肾上腺放射治疗： 对于一些不适合手术的肾上腺皮质癌患者，可考虑放射治疗，但疗效相对有限，且可能会引起放射性肾上腺炎等不良反应。此外，患者在治疗期间需要注意监测皮质醇水平、血压、血糖等指标，同时要注意休息，保持良好的生活习惯，避免感染等并发症的发生。对于儿童患者，治疗时更要谨慎权衡各种治疗方法的利弊，充分考虑对生长发育等方面的影响。