唐氏筛查处于临界风险时，不做无创产前检测是不可以的。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。当唐氏筛查结果为临界风险时，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但仍不能确诊。此时，无创产前检测是一种更准确的检测方法，可以进一步确定胎儿是否存在染色体异常。
无创产前检测是一种通过采集孕妇外周血，利用新一代测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法具有非侵入性、准确性高、检测时间早等优点，可以在孕12周后进行。
需要注意的是，唐氏筛查和无创产前检测都只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否存在染色体异常。如果唐氏筛查结果为临界风险或高风险，建议及时咨询医生，根据医生的建议进行进一步的检查或诊断。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，注意饮食均衡，避免接触有害物质，保持心情愉悦，有助于胎儿的健康发育。