唐氏筛查临界风险，不建议不做无创产前检测。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。当唐氏筛查结果为临界风险时，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但仍有一定的漏诊率。无创产前检测则是一种通过采集孕妇外周血，利用新一代测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病（包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征）的风险率。相较于唐氏筛查，无创产前检测的准确性更高，可以提供更可靠的结果。
对于唐氏筛查临界风险的孕妇，医生一般会建议进行无创产前检测或进一步的羊水穿刺等产前诊断。以下是一些需要考虑的因素：
1.准确性：无创产前检测的准确性相对较高，可以提供更可靠的结果。如果唐氏筛查结果为临界风险，进一步进行无创产前检测可以增加检测的准确性，降低漏诊的风险。
2.胎儿健康：唐氏综合征是一种严重的染色体疾病，对胎儿的健康有很大影响。通过产前诊断，可以尽早发现胎儿的问题，以便及时采取适当的措施，如终止妊娠或进行其他治疗。
3.孕妇年龄：孕妇的年龄是影响唐氏综合征风险的重要因素。随着孕妇年龄的增加，胎儿患唐氏综合征的风险也会增加。如果孕妇年龄较大，或者有其他高危因素，如家族遗传病史、曾经生育过唐氏综合征患儿等，进行无创产前检测或其他产前诊断的必要性就更高。
4.心理压力：得知唐氏筛查结果为临界风险可能会给孕妇带来心理压力。进一步的产前诊断可以提供更明确的结果，帮助孕妇做出更明智的决策，减轻心理压力。
需要注意的是，无创产前检测也有一定的局限性，如检测结果可能受到多种因素的影响，如孕妇体重、孕周、胎儿体位等。此外，无创产前检测也不能完全排除所有染色体异常的情况。因此，在进行产前诊断时，医生会根据孕妇的具体情况进行综合评估，并提供个性化的建议。
综上所述，唐氏筛查临界风险时，建议进行无创产前检测或其他产前诊断，以确保胎儿的健康和孕妇的心理健康。在做出决策之前，孕妇应与医生充分沟通，了解各种检测方法的优缺点，并根据自己的情况做出明智的选择。