唐氏筛查临界风险是否可以不做无创需要根据个人情况来决定。以下是一些需要考虑的因素：
1.唐氏筛查的结果：唐氏筛查是一种初步的筛查方法，用于评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果结果为临界风险，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但仍需要进一步确认。无创产前基因检测可以提供更准确的结果，帮助确定是否需要进一步采取措施。
2.个人年龄和病史：年龄是唐氏综合征的重要风险因素。如果你的年龄较大（超过35岁）或有其他相关病史，如唐氏综合征家族史或其他染色体异常的风险因素，进一步的检测可能更有意义。
3.医生的建议：咨询医生的意见非常重要。医生会根据你的具体情况、年龄、孕周等因素，综合评估唐氏筛查的结果和无创产前基因检测的必要性。医生可能会考虑其他因素，如胎儿的超声检查结果、孕妇的健康状况等，来做出决策。
4.个人意愿和风险承受能力：最终的决策还应该考虑个人的意愿和风险承受能力。如果你对唐氏综合征的风险感到担忧，并且愿意采取更准确的检测方法来进一步了解情况，无创产前基因检测可能是一个选择。然而，如果你对进一步检测的费用、侵入性或其他因素感到犹豫，也可以与医生讨论其他可能的选择。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种筛查方法，其结果并不能确诊唐氏综合征。无创产前基因检测虽然准确性较高，但也不是100%准确。如果对唐氏筛查的结果有疑虑或担忧，最好与医生进行详细的讨论，了解各种检测方法的优缺点，并根据个人情况做出明智的决策。此外，无论选择何种检测方法，都应该遵循医生的建议，并在孕期进行适当的产前检查和咨询。