重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力患者肌无力的症状可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等，出现相应肌群无力的表现。
具体表现如下：
1.部分或全身骨骼肌肉无力：这是重症肌无力最常见的症状，可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等。患者可能会出现上睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑、呼吸困难等症状。
2.活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻：重症肌无力患者在活动后，肌无力的症状会加重，休息后症状可减轻。此外，胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）治疗可以缓解症状。
需要注意的是，重症肌无力的症状可能会因个体差异而有所不同，部分患者可能还会出现其他症状。如果怀疑自己患有重症肌无力，应及时就医，进行相关检查，如乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、电生理检查等，以明确诊断。